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菌株基因编辑
产品编号 产品名称
鸡白痢沙门氏菌绿色荧光菌株构建
恶臭假单胞菌KT2440 绿色荧光标记菌株构建
大肠杆菌Nissle1917 超分泌突变体
基因编辑大肠杆菌Nissle1917 表达树突细胞生长因子Flt3L,促进CAR-T细胞的抗肿瘤效果
基于噬菌体裂解蛋白调控的沙门菌裂解系统
延迟减毒技术构建沙门菌基因突变株
基于tse1 或 tse3 等编码肽聚糖水解因子的沙门菌裂解系统的构建,开发疫苗菌株。
镁离子介导沙门菌自动裂解系统
金黄色葡萄球菌分选酶Sortase基因突变菌株构建
YA3681 沙门氏菌延迟裂解系统
整合有cre重组酶的大肠杆菌1365
pK18mobSacB载体, 广泛用于细菌基因敲除的一种载体
金黄色葡萄球菌 agr 基因敲除,有效降低外囊泡毒力,为开发囊泡疫苗奠定基础。
恶臭假单胞菌KT2440 基因敲除,SacB蔗糖酶自杀载体,无痕无残留基因敲除。
多重耐药菌株金黄色葡萄球菌newman菌株基因敲除
MRSA耐药菌株金黄色葡萄球菌ATCC12600 基因敲除
金黄色葡萄球菌 ATCC29213基因敲除
金黄色葡萄球菌 ATCC43300 基因敲除
金黄色葡萄球菌 ATCC6538 基因敲除
鼠伤寒沙门菌VNP20009基因敲除,CRISPR基因敲除,无痕无残留
鲍曼不动杆菌ATCC19606 菌株基因敲除
鲍曼不动杆菌ATCC17978 菌株基因敲除
铜绿假单胞菌PAO1基因敲除,SacB蔗糖酶自杀载体,无痕无残留基因敲除。
CRISPR-Cas9 技术敲除大肠杆菌BL21(DE3)fadR全局转录因子,调节菌株合成不饱和脂肪酸的能力。
利用CRISPR-cas9技术,在Nissle1917菌株整合lac-uv5启动子启动表达T7RNA聚合酶
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