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大肠杆菌宿主菌株 E.coli

低毒力大肠杆菌表达菌株突变体,增加重组蛋白可溶表达,减少包涵体

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低毒力大肠杆菌表达菌株突变体,增加重组蛋白可溶表达,减少包涵体

产品介绍

利用 CRISPR-Cas 技术敲除大肠杆菌 BL21(DE3)脂多糖生物合成途径中的 lpxM,改变其毒性中心类脂 A 的侧链结构;在基因组中整合表达 tig 提供蛋白折叠所需伴侣因子;构建 pET-28a-Rcodon 重组载体,补充蛋白表达所需稀有密码子对应的 tRNA。lpxM缺失后菌体细胞内毒素合成水平较出发菌株降低 90%左右,鸡传染性法氏囊病病毒  VP2  蛋白的可溶性表达水平显著提高。

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