通过敲除大肠杆菌mrdA 和mrcB基因，获得重组蛋白超分泌突变株

细胞表型：缺失突变体的生长未受显著抑制，但细胞形态改变，胞内可溶性肽聚糖含量增加（双缺失突变体尤为明显）。
蛋白分泌增强：所有缺失突变体的胞外蛋白产量均显著提高，效果顺序为：双缺失 > mrcB单缺失 > mrdA单缺失。
具体倍数提升：
双缺失突变体生产的绿色荧光蛋白（GFP）提高了2.6倍。
双缺失突变体的胞外淀粉酶活性提高了5.2倍。
双缺失突变体的胞外α-半乳糖苷酶活性提高了2.6倍。
潜在机制：突变体细胞膜通透性增加，这被认为是促进重组蛋白分泌到胞外的主要原因。