大肠杆菌载体 E.coli Vector 大肠杆菌宿主菌株 E.coli 细菌广宿主载体 bacateria broad range host vector 链霉菌载体及菌株 Streptomyces 芽孢杆菌载体 Bacillus vector 芽孢杆菌宿主菌株 乳酸菌载体 lactic acid bacteria vector 乳酸菌宿主菌株 lactic acid bacteria strain 细菌基因敲除载体 毕赤酵母载体 毕赤酵母宿主菌株 酿酒酵母载体 酿酒酵母宿主菌株 丝状真菌载体 mold/fungi vector 乳酸克鲁维酵母载体 酵母真菌基因敲除基因编辑载体 植物细胞载体 plant cell vector 农杆菌菌株Agrobacterium tumefaciens strain 植物细胞基因敲除载体 plant cell 哺乳动物细胞载体 哺乳动物细胞荧光载体 荧光素酶报告基因载体 哺乳动物细胞基因敲除基因编辑载体 杂交系统 慢病毒载体 腺病毒载体 逆转录病毒载体 杆状病毒表达载体 基因干扰 RNAi载体 基因/cDNA/ORF 转座子质粒系统 transposon 金黄色葡萄球菌载体 staphylococcus aureus 假单胞菌载体 噬菌体 phage 不动杆菌载体 双岐杆菌载体 藻类表达载体 链球菌载体 厌氧菌载体 基因治疗载体 大肠杆菌基因突变体菌株 细菌荧光质粒 白色念珠菌载体 体外转录载体 谷氨酸棒杆菌载体 酿酒酵母基因突变体菌株 线虫载体 斑马鱼载体 Zebra fish 果蝇，昆虫载体Drosophila 鱼类细胞载体 fish cell 分支杆菌载体 克雷伯菌 枯草芽孢杆菌基因缺失突变株 基因ORF
| 金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus LAC9 菌株 |
| 发布时间:2025-02-04 20:38:00 | 浏览次数：5 |
S. aureus LAC野生型菌株中敲除了uhpT、超抗原和溶血素基因，从而产生了S. aureus LAC9突变菌株。（ΔuhpT, ΔhlgABC, ΔlukFS, Δhla, ΔlukGH, Δpsm, ΔlukDE, Δselq, Δselk, Δselx）。为了证明细胞外G6P对uhpT启动子的持续转录激活，将uhpT启动子克隆到一个无启动子的生物发光pLuxABCDE质粒中，并将其转化到S. aureus LAC野生型和LAC9菌株中。当S. aureus野生型菌株在含有G6P的CY肉汤中培养时，生物发光信号迅速增加，在4小时达到峰值，然后逐渐下降。相比之下，S. aureus LAC9的生物发光信号在整个培养期间持续存在。这些结果表明，uhpT基因的敲除导致G6P在培养基中持续存在，从而持续激活HptARS系统以诱导uhpT启动子的持续转录激活。 参考文献：
Scientific Reports DOI: 10.1038/s41598-024-81001-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39730494/ |
| 上一篇:金黄色葡萄球菌表达载体pKS81 下一篇: |
编号：54643153464444 备案号：浙ICP备11028186号-1