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革兰氏阳性菌因其在农业，医疗和食品生物技术和重组蛋白生产等方面的贡献而广为人
知。在所有革兰氏阳性菌中，枯草芽孢杆菌载体因下列原因尤为引人瞩目。（一）无致病性，
且一般认为安全的有机体；（二）无明显的密码子偏好性；（三）可直接将功能性胞外蛋白分
泌到培养基中（目前，大约 60％的市售酶由芽孢杆菌生产）；（四）具备包含转录，翻译，
蛋白质折叠、分泌机制，遗传操作和大规模发酵的大信息量机体。
但是下述两个障碍减少了枯草芽孢杆菌的使用：（一）产生一定数目的识别并降解外源
蛋白的胞外蛋白酶；（二）载体质粒稳定性。第一个障碍已因蛋白酶缺失株的构建而基本解
决 。第二个因引入使用θ-复制模式质粒被完全克服，如由天然质粒pAMβ1 和pBS72 衍生的
一些质粒（Jannière等，1990；Titok等，2003）。
最近，基于大肠杆菌  -  枯草杆菌穿梭质粒pMTLBS72 的四种不同表达载体的构建和使用展
示出全面的结构稳定性，业已出版（Nguyen等，2005）。
两个新的载体pHT01 和pHT43 允许在细胞质中高水平表达重组蛋白，其中pHT43 载体
引导重组蛋白到培养基。这两个载体基于强σ A -依赖性启动子的枯草杆菌groE操纵子通过添
加lac操纵子改造成为一种高效可控的（IPTG诱导的）启动子。pHT01 衍生载体可与 8×His
标签（pHT08），链球菌标签（pHT9）或C - Myc的标签（pHT10）相结合。

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