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大肠杆菌CRISPR/Cas9基因编辑系统,pEcCas/pEcgRNA
发布时间:2022-11-20 13:13:21 | 浏览次数:

CRISPR技术结合λRed系统构建双质粒大肠杆菌CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑效率可以达到100%该系统主要包括pCas & pTarget两个质粒,但是pCas/pTargetF在某些大肠杆菌菌株如BL21(DE3)中编辑不理想,体现为无法获得转化子。杨晟课题组对该系统进行了升级,升级的pEcCas/pEcgRNA系统通吃各种大肠杆菌,可以成功编辑BL21(DE3)中的目标基因
 
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